根据会议纪要内容，陕西特色的两票制有以下内容： 1、全国总代及进口商销往陕西算第一票。

除此之外，一个月前，西门子收购了NEO New Oncology AG 公司。这个诊断公司开发和销售分子异常诊断平台NEO，它提供了对癌症患者的靶向治疗药物的选择医师的决策支持。

西门子Healthineers将继续加强整个医疗成像和实验室诊断业务的领先组合，而在不断增长的市场增加新的产品，如管理服务，咨询和数字化服务，以及进一步的技术为治疗和分子诊断西门子Healthineers将继续加强整个医疗成像和实验室诊断业务的领先组合，而在不断增长的市场增加新的产品，如管理服务，咨询和数字化服务，以及进一步的技术为治疗和分子诊断。除此之外，一个月前，西门子收购了NEO New Oncology AG 公司。西门子医疗宣布已收购分子诊断公司NEO 2016-05-06 06:00 · wenmingw 2016年5月4日，西门子医疗宣布完成收购了NEO New Oncology AG 公司，后者开发和销售分子异常诊断平台NEO，提供对癌症患者的靶向治疗药物的选择医师的决策支持。得益于此，西门子Healthineers 对于肿瘤分子诊断可以挖掘也更快速增长。

2016年5月4日，西门子医疗系统集团推出了新的品牌西门子Healthineers。它是独特的，大胆的也是最能说明医疗机构服务和激励客户 - 优秀的产品和解决方案。除与药明康德在生物医药领域的战略合作外，去年11月，誉衡药业公告称，其全资子公司深圳誉衡投资有限公司拟出资5600万元，与天津衡智企业管理咨询合伙企业（有限合伙）设立誉衡基因生物科技（深圳）有限公司（以下简称誉衡基因），开展基因检测及基因大数据运营服务。

图片来源：BIDNESS本月，两大PD-1明星产品Opdivo和Keytruda纷纷收获多项好消息，两者均在头颈癌和霍奇金淋巴瘤两大适应症的监管方面取得突破。GLS-010注射液的申报为其生物药尤其是肿瘤免疫治疗方面的发展奠定了坚实基础其下属全资子公司Crown Bioscience, Inc.,宣布开始运行MuScreenTM平台系统。通过大规模运行MuScreenTM, 中美冠科生物对于提高药效动力学数据的质量更有信心，并可以进一步完善同时包括药效动力学和药效学的数据库。

欲了解更多相关信息，请参照www.crownbio.com。通过将多客户的多组药剂组合到一起一次性进行实验，极大地降低肿瘤模型动物及相关资源的损耗，进而加快实验进程，最大限度地提高产出。

(更多信息)要想获得关于MuScreenTM的更多咨询，以及中美冠科生物其他关于提高临床实验结果的服务，请登录其官方网站：www.crownbio.com。第一轮备选化合物筛选实验的登记工作将会对广大用户开放。中美冠科生物开发的MuScreen（TM）平台可极大提高免疫肿瘤学的活体药效分析效率 2016-04-27 11:44 · 中美冠科 Crown Bioscience International (中美冠科生物技术股份有限公司) 是一家全球性的新药研发技术平台公司，提供肿瘤和心血管疾病体内及体外药效测试服务、药物筛选、药物代谢分析及转化医学领域等研究服务。Crown Bioscience International (中美冠科生物技术股份有限公司) (以下简称中美冠科生物，股票代号6554) 是一家全球性的新药研发技术平台公司，提供肿瘤和心血管疾病体内及体外药效测试服务、药物筛选、药物代谢分析及转化医学领域等研究服务。

凭借广泛完备的数据库、相关模型以及预测手段，中美冠科生物将高效为客户找出最优药物备选分子。同时MuScreenTM还能够快速甄别出与备选药剂相吻合的肿瘤模型以及药效动力学效果(PD)。这是一个全新的免疫肿瘤学(IO)服务平台，用于更好地服务中美冠科的免疫肿瘤学方面的合作伙伴。这套模型将在5月初正式投入运行。

组织样品的芯片分析可以与活体研究同步运行，从而保证对多个治疗组以及对照组的肿瘤样本进行并行分析。10组实验名额将按照登记的时间顺序依次发放，直到登记满为止。

中美冠科生物已经建立了一套涵盖广泛的疾病模型，包括世界最大的商业化PDX模型库。随后的预定将会在下一轮筛选实验中获得优先对待。

关于中美冠科生物技术股份有限公司中美冠科生物技术股份有限公司是一家专门从事癌症和代谢类疾病药物研发的技术平台公司。现在MuScreenTM 的成功开发进一步证明了中美冠科生物对于提供全球药物研发的尖端服务的投入与贡献。中美冠科生物肿瘤药理和体外肿瘤生物学副总裁施前博士介绍说：作为一家临床前肿瘤学研发服务领域的前沿公司，我们的目标是以条理清晰、高效经济的方式提供高质量的数据。这个独特的平台也适合研究联合疗法的疗效，其可以让研究人员迅速高效地获取和研判实验结果，以便进入下一个研发阶段。MuScreenTM作为一种简明流畅的服务系统，可用于分析中美冠科生物20多种小鼠同种异体移植瘤（Syngeneic model）模型的药效动力学(PD)以及药效学的活体检测结果植入前遗传学诊断是对胚胎进行遗传学分析和诊断，去除有遗传缺陷的胚胎，选择诊断正常的胚胎植入子宫的一种诊断方法。

近年来，PGD技术也用于人类白细胞抗原（HLA）配型以挽救同胞血液病患儿及肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌等）相关基因筛查以降低子代患病风险等。Kirkegaard等报道，卵裂球活检的胚胎其致密化，桑葚胚、早期囊胚等形成时间明显延长，同时活检后胚胎形成囊胚的直径明显减少，透明带厚度明显增加。

在早期的PGS报道中，采用FISH方法分析有限染色体进行PGS的有效性受到了质疑和挑战。其缺点主要是胚胎的冷冻解冻导致的胚胎的损伤等。

自1990年世界上诞生第1例植入前遗传学诊断（PGD）试管婴儿至今，已有25年的历史。因此，PGD误诊情况需要足够重视，尽量减少PGD误诊情况发生。

现在一般认为FISH-PGS降低临床妊娠率。它是以大规模并行测序为特征，可一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定。PGD、PGS主要步骤包括通过体外受精（IVF）、卵泡浆内单精子显微注射（ICSI）获得胚胎、胚胎活检、遗传学检测及正常胚胎移植等。但是单细胞PCR的局限性主要是容易发生等位基因脱扣（allele drop-out，ADO）或等位基因选择性扩增（preferential amplification，PA），发生率可达10%~25％，严重影响分析结果的准确性。

但二者仍然存在缺点，如不能检测平衡性的基因组易位及倒位，同时胚胎活检后的单细胞DNA量（5~6 pg）无法满足进行微阵列分析最少DNA量（200~300 ng）要求，因此，活检后细胞需先进行全基因组扩增（whole genome amplification，WGA）才能得到上述DNA产量。近年来新的遗传学诊断技术不断地应用于PGD、PGS，如微阵列技术及二代测序技术等。

但是近年来随着全染色体分析技术 （comprehensive chromosome screening，CCS） 的出现（aCGH、SNP array及NGS等），全染色体分析PGS则可以提高胚胎着床率及临床妊娠率。本文围绕PGD、PGS中活检技术的安全性、常用遗传学检测技术的可靠性及子代安全性等问题进行讨论。

根据透明带开孔的方法不同，可分为机械法、化学法及激光法。随着测序成本的下降和数据分析软件的优化，测序技术在PGD、PGS中有广泛的应用前景。

array CGH是将基因组中感兴趣的靶点做成微阵列芯片，然后将等量的不同荧光标记的待测和对照基因组DNA与其杂交，根据微阵列每个靶点上两种信号的荧光比率来反映待检测基因组DNA中相对应序列拷贝数的变化。卵裂期胚胎活检是目前应用最广泛的胚胎活检方法。微阵列技术主要有微阵列比较基因组杂交（array CGH）和单核苷酸多态性微阵列（SNP array）。目前尚未见NGS进行PGD的误诊率的相关报道。

本文讲述PGD以及PGS涉及的安全问题。PGD误诊的后果主要有出生遗传病患儿、自然流产及终止妊娠等，这些都给患者带来巨大的影响。

即便如此，PGS的安全性仍然不能忽视。NGS当前已经广泛应用于无创产前诊断，同时也在PGD、PGS领域中应用。

PGD将遗传学技术与辅助生殖技术相结合，将遗传病诊断提前到胚胎植入宫腔之前，避免了因选择性流产给妇女及其家庭带来的伤害。SNP微阵列是应用已知的核苷酸序列作为探针与待测DNA序列进行杂交，通过对信号的检测进行定性与定量分析。